我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征（又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形）患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，精确检测是否患有唐氏综合征，检出率高达99%。无创DNA除用于检测唐氏综合征，一次可同时检测爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。
无创产前基因检测的优势
1、无创：只需采集5ml母体静脉血
2、安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产
3、早期：12周即可开展检测，最佳时间12—24周
4、准确：采用新一代检测技术，检出率高达99%以上
无创DNA检测最佳检查时间
适用于12孕周以上的单胎/双胎孕妇，建议最佳检测时间为12——24周
1、高龄（35岁以上）的孕妇
2、35岁以下，错过常规唐氏综合征筛查的孕妇
3、常规唐氏综合征筛查高危的孕妇
4、有多次流产史的孕妇
5、所怀胎儿为试管婴儿或者其他珍贵儿的孕妇
6、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇
7、心理压力大，不愿接受有创产前诊断的孕妇
8、胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性，输血检测阳性以及系病毒携带者的孕妇
台州市博爱医院检验科与杭州金域医学检验中心联合开展无创DNA的检验，只需抽取孕妇静脉血5—10ml，采血前无需空腹，正常饮食即可，15天出具专业的检测报告。该项检测由中国人寿保险公司承保，如果检测结果为阳性，需要做羊水穿刺进行确诊，所产生的检测费用由保险公司支付。如果无创DNA检测结果为阴性，出生婴儿为唐氏综合征患儿，由保险公司给予四十万元的陪付。
